400-609-1580
备案

        根据《临床器械网监督管理不到位条例》(国务院令第412号第650号)的幼儿园工作规程2016。裁处第一类临床器械网生产的,由生产企业向沙漠地设区的地市级州政府食物药品监督管理不到位部门备案并交由其符合本条例第二十条幼儿园工作规程2016条件的证明资料。裁处第三类,第三类临床器械网生产的。生产企业理所应当向沙漠地省,自治区人民政府网。辖州政府食物药品监督管理不到位部门申请生产许可。

相关党内法规:    

1,《临床器械网监督管理不到位条例》(国务院令第412号第650号)    

2,《临床器械网生产身分管理规范》(2014年 第64号)    

3。《临床器械网生产监督管理不到位办法》(局令第7号)    

4,《临床器械网生产身分管理规范 附录》    

5,《临床器械网生产身分管理规范 现场检讨书指导原则》    

6,YY 0033-2000 无菌临床装置生产管理规范(适用净化室)    

7,总局安徽省招生考试院政府办公厅关于求实做好第三类临床器械网生产企业实践临床器械网生产身分管理规范有关工作的通知(2016年第12号)    

8,总局关于第三类临床器械网生产企业实践临床器械网生产身分管理规范有关事宜的通告(2016年第19号)    

9,各省临床器械网生产许可办事指南    


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